博泽康医药注册专家有十余年注册管理经验，他们对注册相关法规能融会贯通，在注册过程中，丰富的实践经验使我们能够充分理解药品审评中心对注册申报资料的要求，从技术和法规两方面同客户和药政管理部门进行有效的沟通,保证项目的快速顺畅进展。

       业务范围
    药品注册服务
    医疗器械注册服务
    专利申报

       专业的注册团队，全面解决注册难题
    注册可行性评估
    注册资料的撰写与递交
    相关文件的整理及初审
    注册状态的跟踪及反馈
    质量标准复核
    注册事务的专家咨询
    专利撰写

       高效的注册成果
    对政策的透彻理解和持续关注
    对资料的完整性专业性的严格审查
    与SFDA和CDE专家及时沟通
    申报获批成功率超过60%