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政策法规
[2019-03-13]
省委办公厅、省政府办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》的通知赣办字[2018]5...
[2018-12-19]
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)
[2018-08-31]
《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)
[2018-08-31]
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
[2018-08-31]
药品生产监督管理办法
[2018-08-31]
互联网药品信息服务管理办法
[2018-08-31]
药品经营许可证管理办法
[2018-08-31]
《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(国家食品药品监督管理总局令第35号)
[2018-08-31]
《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)
[2018-08-31]
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第31号)
[2016-11-07]
总局办公厅关于将河北省药品检验研究院等10家药品检验机构推荐为香港中成药注册检测服务机构的通知 食药监办外函...
[2016-11-07]
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2016年第171号)
[2016-11-07]
总局关于发布一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则的通告(2016年第146号)
[2016-09-27]
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读
[2016-09-27]
总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的意见
[2016-09-30]
总局办公厅公开征求《进口药材管理办法(修订稿)》意见
[2016-09-27]
总局关于严厉查处餐饮服务环节违法添加罂粟壳等非食用物质的通知 食药监食监二〔2016〕118号
[2016-08-08]
总局办公厅公开征求《药品注册管理办法(修订稿)》意见
[2016-08-08]
总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知
[2016-08-08]
总局关于发布临床试验数据管理工作技术指南的通告(2016年第112号)
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